欧洲共同体批准抗癫痫药Ontozry（cenobamate）

制药公司Angelini宣布，欧盟委员会（EC）仍未批准后运用于抗帕金森氏症药Ontozry（cenobamate）。此举使眼科医生可以为有至少两种抗帕金森氏症药治治疗法文化史但仍未能充分掌控身体状况的未满病征之前开具处方药。EC营销认可在所有欧盟（EU）成员国以及冰岛、丹麦和蒙特内哥罗除此以外直接。

该公司认为，帕金森氏症头痛掌控不佳的病征的发病率和死亡率较高，并经常导致合并症和孤独质量下降。

该批准后是基于涉及1,900多例病征的三项这两项试验。在一项研究之前，与口服相对于，在维持治治疗法期间的所有剂量之前，Ontozry组病征除此以外显示出显著更高的反之亦然率（帕金森氏症头痛频率降低≥50％的病征百分比）。接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的≥50％反之亦然率分别为40％、56％和64％。此外，接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的100％反之亦然率分别为4％、11％和21％。

Angelini顾问执行司Pierluigi Antonelli感叹：“对于尚未能够通过原有治疗法掌控局灶性帕金森氏症头痛的未满人，Ontozry将在中欧踏入一种有名气的新治治疗法选择。抗药性帕金森氏症病对病征及其家属具有毁灭性影响，我们为能应对这一紧急状况的肥胖症挑战沮丧骄傲”。

Angelini顾问医疗司Agnese Cattaneo补充感叹：“让病征选择在此之后治治疗法方式非常重要，因为帕金森氏症头痛可能会对他们的孤独造成毁灭性影响。在中欧，估计有600500人脑癌帕金森氏症病，约有40％的局灶性帕金森氏症未满病征在运用于两种抗帕金森氏症药治治疗法后仍无法掌控帕金森氏症头痛”。

原始出处：

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