目的:非互补性乙酰-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)激素拮抗剂吡仑帕奈,附加抗中风制剂(AEDs)联合治疗法大环内酯其余部分发烧改型中风,按每日一次8 或12 mg 给泻药,对其吗啡和安全性同步进行评估。方法:本研究成果为多之中心、双盲、抗抑郁药对照试验性(临床行政识别号: NCT00699972)。病患([1]12 岁, 1–3 AEDs给泻药后仍发挥作用中风但会发烧)被随机三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及抗抑郁药每日给泻药一次。基线期(6 周)后,病患进入为时19周的双盲下一阶段:先同步进行为时6周的滴注(按2 mg/周也就是说激增要能制剂),随后进入为时13周的持续期。主要要能为中风发烧的百分比之比;可在欧洲委员会注册的也就是说要能为50%的必要率。结果:随机治疗法的388亦然病患之中,得到了387亦然病患的中风发烧kHz资料。这些在双盲下一阶段的断然治疗法一些人之中,抗抑郁药、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗法组的中风发烧kHz之中个数之比分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 抗抑郁药分别为p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)仅有未超出预测值歧异。68亦然(17.5%)病患未有继续试验性,最主要经常出现连带暴力事件的40 亦然(10.3%)病患。治疗法引起的连带暴力事件大其余部分为头晕、嗜睡、胆怯、头痛、摔倒及共济失调。论点:本试验性表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助用泻药改善了昧总括其余部分发烧改型中风病患的中风控制。8 与 12 mg制剂的吡仑帕奈兼具可遵从的安全性与依赖性。证据形态学:本研究成果所获取的,每日一次8 与12 mg制剂的吡仑帕奈辅助用泻药可以必要用作昧总括其余部分发烧改型中风病患,为I类证据。
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